Trang thiết bị y tế loại A là những thiết bị, dụng cụ, vật tư y tế hay máy móc có mức độ rủi ro thấp, được áp dụng những thành tựu khoa học kỹ thuật vào để khám chữa bệnh. Trang thiết bị y tế loại A là mặt hàng thuộc quản lý chuyên ngành của Bộ Y Tế, vì vậy để lưu hành những sản phẩm này trên thị trường, doanh nghiệp cần tiến hành Công bố lưu hành theo quy định của Bộ Y Tế.
CITYLAW tự hào là đơn vị có hơn 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực tư vấn, hỗ trợ khách hàng Công bố lưu hành trang thiết bị y tế. Những khách hàng tiêu biểu của CITYLAW: Milensea, Starshine Marketing, G-Corporation, Korchina, Even Cup, Instinctus Viet Nam, Gomi Store, Jangmin, Bệnh viện Thẩm Mỹ Sao Hàn, Intershop, TMA, Lê Mây, Công ty Tư vấn SH….Với kinh nghiệm và uy tín đã được xây dựng trong suốt nhiều năm qua, CITYLAW xin gửi tới quý khách hàng Thủ tục đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế loại A của Chúng tôi như sau:
I. THẨM QUYỀN
- Sở Y Tế nơi tổ chức đứng tên trên công bố đặt trụ sở kinh doanh.
II. ĐIỀU KIỆN THỰC HIỆN
1. Điều kiện về Tổ chức đứng tên công bố:
– Tổ chức được đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế bao gồm:
- Doanh nghiệp, hợp tác xã, hộ kinh doanh của Việt Nam là chủ sở hữu trang thiết bị y tế;
- Doanh nghiệp, hợp tác xã, hộ kinh doanh của Việt Nam có chức năng kinh doanh trang thiết bị y tế được chủ sở hữu trang thiết bị y tế ủy quyền đăng ký;
- Văn phòng đại diện thường trú tại Việt Nam của thương nhân nước ngoài mà thương nhân đó là chủ sở hữu trang thiết bị y tế hoặc được ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế.
– Tổ chức đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế phải có cơ sở bảo hành tại Việt Nam hoặc phải có hợp đồng với tổ chức đủ năng lực bảo hành trang thiết bị y tế mà mình đứng tên đăng ký, trừ trường hợp các trang thiết bị y tế sử dụng một lần theo quy định của chủ sở hữu trang thiết bị y tế.
2. Điều kiện đối với TTBYT:
– Được sản xuất tại cơ sở sản xuất đã công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước;
– Được sản xuất tại cơ sở sản xuất đã được cấp Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng và được lưu hành tại bất kỳ quốc gia nào trên thế giới đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu;
– Phù hợp với quy chuẩn kỹ thuật quốc gia hoặc tiêu chuẩn mà nhà sản xuất công bố áp dụng.
III. DANH MỤC HỒ SƠ ĐẦY ĐỦ
| STT | Giấy Tờ | Số Lượng | Yêu Cầu | Ghi Chú |
| BƯỚC 1: PHÂN LOẠI TRANG THIẾT BỊ Y TẾ | ||||
| ||||
| BƯỚC 2: CÔNG BỐ TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG TRANG THIẾT BỊ Y TẾ LOẠI A | ||||
| 1 | Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế thuộc loại A | 01 | Theo Mẫu số 02 quy định tại Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư 19/2021/TT-BYT. | |
| 2 | Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất (đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước) | 01 | ||
| 3 | Giấy chứng nhận lưu hành tự do còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu. | 01 | ||
| 4 | Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ. (đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu) | 01 | ||
| 5 | Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế, trừ trường hợp Doanh nghiệp, hợp tác xã, hộ kinh doanh của Việt Nam là chủ sở hữu trang thiết bị y tế. | 01 | Theo Mẫu tại Phụ lục VI ban hành kèm theo Thông tư 19/2021/TT-BYT | Hợp pháp hóa lãnh sự theo quy định (đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu) |
| 6 | Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành do chủ sở hữu trang thiết bị y tế cấp, trừ trường hợp trang thiết bị y tế sử dụng một lần theo quy định của chủ sở hữu trang thiết bị y tế hoặc có tài liệu chứng minh không có chế độ bảo hành. | 01 | Theo quy định tại phụ lục VII ban hành kèm theo Thông tư 19/2021/TT-BYT | Hợp pháp hóa lãnh sự theo quy định (đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu) |
| 7 | Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng Tiếng Việt, kèm theo tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành. | 01 | ||
| 8 | Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng hoặc Giấy chứng nhận hợp chuẩn. | 01 | ||
| 9 | Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế. | 01 | ||
| 10 | Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế. | 01 | ||
IV. CÔNG VIỆC CITYLAW THỰC HIỆN
- Tư vấn tổng thể những vấn đề pháp lý liên quan đến thủ tục
- Hỗ trợ gửi mẫu giấy tờ chuẩn và soạn thảo các giấy tờ cần thiết để thực hiện thủ tục (bao gồm các giấy tờ cần cung cấp từ Đối tác nước ngoài)
- Tiếp nhận, kiểm tra, đánh giá những tài liệu khách hàng cung cấp. Tư vấn cho khách hàng hoàn thiện đầy đủ và đúng hồ sơ theo quy định
- Soạn thảo hồ sơ và hướng dẫn Khách hàng ký đóng dấu hoàn thiện
- Đại diện khách hàng Nộp hồ sơ – Theo dõi – Làm việc với cơ quan nhà nước
- Giải quyết những vấn đề pháp lý phát sinh trong quá trình thực hiện thủ tục (nếu có)
- Nhận kết quả từ cơ quan có thẩm quyền và bàn giao đầy đủ cho Khách hàng theo lịch hẹn
- Tư vấn các vấn đề pháp lý liên quan khác sau khi hoàn thiện thủ tục (về nhãn phụ, về hậu kiểm,…)
V. THỜI GIAN THỰC HIỆN
- 10 – 15 ngày làm việc
- Trong trường hợp cần làm nhanh, vui lòng liên hệ với CityLaw để được hỗ trợ báo giá và thời gian thực hiện cụ thể
VI. LỆ PHÍ NHÀ NƯỚC
- Công bố tiêu chuẩn áp dụng TTBYT loại A: 1.000.000 đồng/ sản phẩm
VII. CƠ SỞ PHÁP LÝ
- Luật Đầu tư ngày 17 tháng 6 năm 2020;
- Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 về quản lý trang thiết bị y tế;
- Thông tư 05/2022/TT-BYT hướng dẫn Nghị định 98/2021/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế
- Thông tư 19/2021/TT-BYT quy định về mẫu văn bản, báo cáo thực hiện Nghị định 98/2021/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế
- Thông tư số 30/2015/TT-BYT ngày 12 tháng 10 năm 2015 quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế;
- Thông tư 278/2016/TT-BTC ngày 14 tháng 11 năm 2016 quy định mức thu, chế độ thu, nộp, quản lý và sử dụng phí trong lĩnh vực y tế
- Văn bản hợp nhất 03/VBHN-BYT năm 2023 hợp nhất Nghị định về quản lý trang thiết bị y tế
NHỮNG CÂU HỎI THƯỜNG GẶP CỦA KHÁCH HÀNG
1. Thủ tục công bố lưu hành Trang thiết bị y tế loại A hiện nay làm online hay làm bản giấy?
Trả lời: Hiện nay, thủ tục công bố lưu hành TTBYT loại A được triển khai trên hệ thống online tại đường Link https://dmec.moh.gov.vn/trangchu
2. Làm thế nào để biết sản phẩm của chúng tôi có phải là trang thiết bị y tế loại A không?
Trả lời: Trang thiết bị y tế loại A là các loại trang thiết bị y tế được cơ sở đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc đăng ký lưu hành phân loại A dựa trên hồ sơ và mức độ rủi ro của trang thiết bị y tế (Có 4 mức độ rủi ro A, B, C, D theo quy định của Việt Nam). Trang thiết bị y tế thuộc loại A là loại có mức độ rủi ro thấp nhất.
3. Có bắt buộc phải có Kết quả phân loại mới làm được công bố hay không? Việc phân loại trang thiết bị y tế do ai thực hiện?
Trả lời: Kết quả phân loại là căn cứ để xác định trang thiết bị y tế thuộc loại nào. Hiện tại việc phân loại trang thiết bị y tế từ cơ sở đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế là không bắt buộc. Tuy nhiên, đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu vẫn yêu cầu có kết quả phân loại trang thiết bị y tế. Việc phân loại trang thiết bị y tế phải được thực hiện bởi cơ sở phân loại là cơ sở đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc đăng ký lưu hành.
4. Có bắt buộc phải có Phiếu tiếp nhận đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế sản xuất trong nước mới được Công bố hay không?
Trả lời: Đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước thì cơ sở bắt buộc phải có Phiếu tiếp nhận đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế tương ứng với trang thiết bị y tế công bố.
Trường hợp là trang thiết bị y tế nhập khẩu thì Phiếu tiếp nhận đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế được thay thế bằng Giấy chứng nhận lưu hành tự do (Certificate of Free Sale)
5. Kết quả kiểm định chỉ tiêu hóa lý có bắt buộc phải có không?
Trả lời: Kết quả kiểm định bắt buộc phải có đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước. Với những trang thiết bị y tế trong nước có Tiêu chuẩn Việt Nam quy định rõ các chỉ số hóa lý, chất liệu… thì doanh nghiệp dựa trên chỉ tiêu quy định tại Tiêu chuẩn Việt Nam để tiến hành kiểm định chất lượng sản phẩm.
6. Quý công ty có cam kết thời gian, tiến độ và chính sách gì trong trường hợp rủi ro?
Trả lời: CITYLAW là đơn vị có hơn 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực công bố sản phẩm, đặc biệt là công bố trang thiết bị y tế. Với kinh nghiệm đã được xây dựng trong suốt nhiều năm qua, chúng tôi cam kết bàn giao kết quả theo đúng thời gian đã cam kết. Ngoài ra, chúng tôi cung cấp dịch vụ làm nhanh cho các thủ tục về trang thiết bị y tế. Trường hợp Quý khách hàng có nhu cầu, vui lòng liên hệ trực tiếp với chúng tôi để được hỗ trợ.
Để được tư vấn chi tiết hơn, Quý khách hàng vui lòng liên hệ tới CITYLAW – Chúng tôi hân hạnh được hỗ trợ Quý khách!
 | CITYLAW VIET NAM CO., LTD LY NGUYEN (Ms) / Lawyer – Manager
♦ 093 123 9396 – 093 177 9398 ♦ ls.lynguyen@citylaw.vn ♦ 209 Giang Vo, Cat Linh, Dong Da, Ha Noi ♦ https://citylaw.vn |